图 1.

图 2.

三叶虫身体具矿化的外壳，有两条纵沟，将身体分成三叶。身体可分为头部（cephalon）、胸部（thorax）、尾部（Pygidium）。现已绝迹，但化石种类很多。

头部有几对附肢：一对触角及五对附肢，在口两旁，故推测头部系由五个体节而成。　胸、尾又分节，每一节往左右分别生出一对节肢。
胸部的体节数依种类不定，节与节间关节可向腹面弯曲，附肢有关节。
尾部的体节越来越小，亦有附肢，可能不能弯曲，叫尾板。

海生时底栖，亦有少数具长尾刺者可游泳或漂浮。
　　
有关三叶虫的内部之构造知之甚少，因为只有一些器官及肌肉痕迹可以指示它们的相关位置，却不知确切的功能，不过把它列为较高级的无脊椎动物应该没有问题。　复眼的具备，可阐明自有单细胞生物以来演化上所历经的钜幅进展。（原来整个生物只由一个细胞组成，现在单是一只眼睛就由好多细胞组成。）

下寒武纪时，三叶虫首度出现，就有球接子（Ag-nostus）、始币虫（Eodiscus）、短鞍虫（Paedeumias）等突变的种类，显示三叶虫起源应在寒武纪。

三叶虫分类里，有助于蜕长的面线相当重要，前述球接子与始币虫无面线；短鞍虫则有，位于侧缘，属原叶虫类，为前叶及后叶虫的祖先，至更进一布演化成内叶虫时，却又回复为如原叶虫的面线生于侧缘。
始虫类生存时域甚短，至中寒武纪即不见踪迹，始币虫亡于上寒武纪开始，头尾不分的球接子则至下奥陶纪末了方灭绝。整个古生代有孔虫以后叶虫称霸最久，前叶虫与内叶虫也曾经兴旺一时，至晚泥盆纪而衰。

三叶虫群集的组成份子分析，有助于建立古生代之古地理，在地质年代中的分期意义也相当显着，下、中、上寒武纪，即分别以「小油节虫」（Olenellus）（始叶虫目）、「兜头虫」（Paradoxides）（后叶虫目）、「油节虫」（Olenus）（后叶虫目）为时域化石来划分。

三叶虫作为指示化石的重要性，在寒武纪后锐减，但并非不重要。如奥陶纪的「三核虫」（Trinu-cleusl）、泥盆纪的「扁豆虫」（Phacops），仍都是一时风云动物。

三叶虫的演化趋向难以追踪，一般言之，可能表现在节头形状的变化，胸节数的增减，尾节之融合与刺之发育上。
这些可能趋向，加上面线的演进，眼之形状与大小的变迁，也许与三叶虫生活模式和环境的顺应有关。

三叶虫也和许多其他动物一样，在二叠纪末了集体消失，只能从化石来研究了。

按我下载纸模1
按我下载纸模2
按我下载纸模3
按我下载纸模4
按我下载组合说明