【记者魏忻忻/法国巴黎报导】
肝癌即将出现口服的标靶治疗用药,针对无法以手术切除肝脏肿瘤的患者,使用口服多激脢抑制剂,有助于抑制肿瘤生长,目前已在全球进行第三期临床试验,台湾最快将在年底加入。
口服多激脢抑制剂(Multi-Kinase Inhibitor)是一种新开发的药物,成分名为Sorafenib,全球相关临床试验结果,将于卅日在巴黎举行的第十三届欧洲肿瘤医学会中发表。Sorafenib最先被拿来治疗重度肾细胞癌,目前已完成第三期临床试验,预计最快明年初就可获美国食品药物管理局许可。
负责Sorafenib全球临床试验计画的巴黎古斯塔夫学院免疫治疗主任伯纳.艾斯库迪尔(Bernhard Escudier)指出,标靶疗法只针对癌细胞,不影响正常细胞作用,效果优于传统药物,且副作用较少,估计未来廿年,将成为癌症治疗主流。目前已在临床上使用的标靶药物,包括治疗白血病的基力克、治疗肺癌的艾瑞莎等。
艾斯库迪尔说明,Sorafenib也属于标靶治疗用药,临床试验结果显示,Sorafenib可抑制肿瘤细胞分裂及新血管形成等肿瘤生长不可或缺的机转。
根据Sorafenib针对重度肾细胞癌患者进行的第三期临床试验,相对于实验组,Sorafenib可使患者的肿瘤不再生长,有效延长存活时间。效果显着,实验组患者后来也得到Sorafenib治疗;另有七百六十九位患者就安全性接受评估,只有少数患者有出疹子、腹泻、高血压等副作用,并未出现传统治疗常见的恶心、呕吐等症状。
肾脏癌在台湾每年约五百名新增病例,并未进入十大癌症,但肾脏癌好发于美国、加拿大、北欧、纽澳等地,每年超过十万人因此死亡。肾脏癌分为肾细胞癌和肾盂癌,前者占八成五。国内将于明年初加入Sorafenib临床试验,预计在台大、台北荣总、林口长庚和成大共收案廿名,以无法接受手术的肾细胞癌患者为对象。
Sorafenib对肝癌治疗的第二期临床试验结果显示,五成二患者的肿瘤因此缩小,且病情稳定。第三期临床试验于今年五月已在美国展开,收案对象以A、C型肝炎引发的肝癌为主。国内最快于今年底加入临床试验,以B肝引发的肝癌患者为主,预计以四十二位无法手术治疗的患者为对象,在台大、台北荣总、林口长庚、台南奇美、彰化基督教医院等进行。
肝癌在国人十大癌症中排名第二,针对无法手术的肝脏肿瘤,现多采取酒精栓塞及化学治疗,Sorafenib有可能成为第一个标靶治疗药物。Sorafenib由德国拜耳公司研发,除肾脏癌、肝癌之外,也将对黑色素细胞瘤、卵巢癌、乳癌、摄护腺癌、头颈部癌症,展开临床试验。
【2005/10/30 联合报】 @
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