【記者許峻彬／台北報導】

脊髓肌肉萎縮症（SMA）可能有藥物可以治療！台大醫院基因醫學部醫師蔡力凱與中研院研究員李鴻合作研究發現，一種老藥可增加罹患SMA小鼠的脊髓運動神經元密度，避免小鼠肌肉萎縮無力。

蔡力凱表示，研究團隊首先培養出罹患SMA的小鼠，此種小鼠的尾巴較短、運動功能較差，電生理測試出現異常，且脊髓內的運動神經元密度較低。

蔡力凱指出，經過一年的藥物測試，研究團隊發現，若以一個目前在臨床上所使用的老藥來餵食SMA小鼠，小鼠體內的SMA相關蛋白質會增加，脊髓內的運動神經元密度較未治療的小鼠要高約三分之一，且其尾巴長度、運動功能和電生理檢查的異常減少，此結果目前已投稿至國外著名的醫學期刊。

蔡力凱表示，脊髓肌肉萎縮症目前無法治療，他計畫在未來依據此動物模式研究的經驗，進行人體試驗，期望為這些病患找到可以治療的方法。

蔡力凱指出，脊髓肌肉萎縮症是一種遺傳性神經退化性疾病，因脊髓的運動神經元退化，導致患者四肢無力和肌肉萎縮，平均約每六千人就有一人罹病。

蔡力凱表示，SMA為自體隱性的遺傳疾病，致病基因是SMN1，這種基因的突變將引發SMA，嚴重的患者在兩歲時就會因為肌肉無力萎縮而死亡，有些患者可以活到成年，但因為肌肉無力萎縮，必須終生坐輪椅，若人體試驗能證實此種老藥新用有效，可替患者帶來一線生機。

【2005/09/25 聯合報】 ＠ http://ud...om