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路人甲
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B肝病毒基因分型 治療新趨勢

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財富:200 (by kunzel) | 理由: 感謝你的精彩分享,繼續加油喔!


獻花 x0 回到頂端 [樓 主] | Posted:2005-08-24 22:08 |
Yeh23
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Entecavir 抗B肝新選擇
【特派記者張雅雯/印尼峇里島報導】

治療B型肝炎的口服抗病毒藥物,有了新選擇,第15屆亞太肝臟研究協會 (A-PASL)公布新藥Entecavir的第三期臨床試驗數據,在降低病毒量、控制肝臟發炎、e抗原消失的三大指標上,都比老藥干安能 (Lamivudine)有顯著效果,2年觀察期下來,還沒有抗藥性的問題。

這項針對Entecavir的臨床試驗計畫採跨國進行,有三大試驗對象:一類是首次接受抗病毒療法的患者,其中ETV-022研究e抗原陽性反應患者、ETV-027研究e抗原陰性反應患者;另一ETV-026研究則是對干安能已產生抗藥性的患者,均進行48周的雙盲試驗,比較使用Entecavir與干安能的療效。

香港大學肝學專家黎青龍分析指出,首次就接受Entecavir抗病毒藥物的患者,在48周的治療後,病毒量可以有效降低,以敏銳的PCR病毒偵測方法檢驗,在ETV-022研究中,使用Entecavir的患者有67%已經偵測不出病毒,優於干安能的36%;在ETV-027研究為90%比72%;就連對干安能已產生抗藥性的患者,也有19%使用Entecavir的患者偵測不出病毒。

黎青龍表示,會不會產生抗藥性,是醫師決定使用哪一種抗病毒藥物的考量因素,目前他肯定新藥Entecavir沒有抗藥性,唯曾經使用干安能治療的復發患者,有1%在接受Ente-cavir治療後,出現抗藥性讓病毒回升。

成大醫學院內科教授張定宗也參與這項研究,他表示,除了以病毒量下降數目衡量藥效,以切片檢驗患者的肝臟組織,發現使用Entecavir的患者,發炎指數多數能改善達到2分、纖維化情形也不再惡化;e抗原消失後,8成以上不會復發。今年,美國食品藥物管理局正式核准Entecavir上市,台灣最快明年引進這個新藥。

【2005/08/22 民生報】 @ http://ud...om


獻花 x0 回到頂端 [1 樓] From:台灣數位聯合 | Posted:2005-08-24 22:12 |
Yeh23
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B肝自費新藥 明年問市
【記者李樹人/台北報導】

B肝治療又有新選擇!一項國際大規模臨床發現,entecavir (B型肝炎病毒抑制劑)比常用的拉美芙錠,療效更好,連續服用一年,平均每CC血液的病毒量從一億隻降低至10隻,67%測不到任何病毒量。

據了解,藥廠已將第三期臨床試驗結果送至衛生署,預計衛生署將於明年核准,為B肝患者提供另一個選擇,不過,該藥屬於自費,每個月約需花九千元,醫師建議最好連續服用三個月。

成大醫院肝膽腸胃科教授張定宗表示,這次國際大型臨床研究總共收治了709名B肝患者,由於台灣肝炎患者眾多,國內六家醫學中心收案人數就超過了100人。

張定宗指出,受試者分為實驗組、對照組、安慰組,分別服用ente-cavir、拉美芙錠、及一般維他命,每天一顆,連續服用一年。

結果發現,服用entecavir者每CC血液內中的病毒數量,由原先平均的一億隻顯著降低,最後只剩10隻,而服用拉美芙錠的受試者,則平均剩下500隻。

值得一提的是,每顆entecavir的劑量只有0.5毫克,而拉美芙錠為100毫克,兩者相差了500倍,張定宗指出,由此可見ente-cavir療效之好。

另外,在抑制病毒方面,服用一年之後,在新藥組中,有六成七受試者測不到病毒;拉美芙錠,則有三成五測不到病毒。

在發炎指數上,新藥組服用一年後,七成二呈現正常,拉美芙錠則有六成二;至於誘發肝硬化、肝癌的主要因子e抗原,新藥組中兩成二消失,拉美芙錠則有兩成消失。

張定宗表示,與舊藥相比,entecavir療效及耐受性良好,沒有特殊副作用,建議肝發炎指數超過正常值兩倍,且持續一個月以上者接受治療。

【2005/08/23 聯合晚報】 @ http://ud...om


獻花 x0 回到頂端 [2 樓] From:台灣數位聯合 | Posted:2005-08-27 05:56 |

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