儘管醫療科技及遺傳基因研究日益進步與突破，但對治療運動神經元疾病及脊髓小腦退化（萎縮）症，醫界仍束手無策。奇美醫學中心神經內科醫師林高章表示，兩項病例各有異同之處，目前醫界正積極尋找有效治療方法。



  林高章表示，這兩項病例類似之處，在於發病初期手腳無力、走路失去平衡、肌肉出現萎縮等症狀，末期會發生吞嚥困難、呼吸衰竭及肺部感染等情形，脊髓小腦退化症係屬顯性遺傳。俗稱漸凍人的運動神經元疾病則發病原因不明，不容易由基因篩選作預防。



  小腦萎縮症病友協會理事長朱穗萍指出，小腦萎縮症是因染色體異常，造成小腦病變，讓小腦提早老化，使得運動失調，隨疾病發展身體機能逐漸退化。



  最可怕的是，它是一種家族顯性集體遺傳，一家多產，經常是家族中有人帶有顯性基因，下一代就有二分之一機會罹病。因而小腦萎縮症病友協會，目前有三百廿名患者，分屬於兩百零八個家族。



  目前唯一可預防的方式就是，透過產前血液篩檢避免悲劇不斷上演，而小腦萎縮病友協會，則是提供患者支持的力量，透過復健或是攝取抗氧化食物，延緩病情惡化。



  至於台中縣傳出「類漸凍人」家族遺傳，並有多人因運動神經元疾病死亡，中華民國運動神經元疾病病友協會指出，全國有兩百多個病友，台中縣有八位病友，但並未發現有家族遺傳性。豐原醫院神經內科醫師陳建民以實際的臨床經驗指出，頂多十％以下的可能會出現遺傳，但可能性並不高。



  根據醫學臨床報告顯示，兩項病例最大不同之處是，漸凍人普遍在中年發病，男性罹患機率較高，從發病確認病症到死亡，平均存活率約四至五年；脊髓小腦退化症發病年齡較早，廿餘歲即可能發病，存活時間可達廿年。



  林高章表示，辛昭男妻兒及岳母一家人均罹病，可列為醫界研究追蹤的特例，也凸顯其顯性遺傳的特性。