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Yeh23
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原能會研發新藥 有助提早驗出肺癌大腸癌
【記者李名揚/台北報導】

國內每年因肺癌、大腸直腸癌死亡人數近萬,其中百分之十五到廿屬於神經內分泌瘤,這類癌症過去無法及早發現;原子能委員會核能研究所研發的「銦111胜肽銦腫瘤注射劑」最近獲衛生署許可上市,可應用在癌症初期的檢驗。

三軍總醫院核醫部主任黃文盛表示,早期的神經內分泌瘤不但範圍小,癌細胞也小,只能用抽血或磁振造影儀檢查,但都不容易發現;雖然患者已產生一些症狀,例如大腸癌患者會便血,但通常要到癌細胞擴大才能確認,但這時最佳治療時機已過。

核研所助理研究員夏建忠指出,神經內分泌瘤表面有大量的體抑素受體分布,「銦111胜肽銦腫瘤注射劑」可和原位及轉移性神經內分泌瘤表面的受體結合,再用核醫掃描,就可找出癌細胞的分布情形。

除了事先診斷,黃文盛說,配合藥物治療腫瘤後,銦111還可用來追蹤療效和藥效,並準確觀察癌細胞有無復發和轉移。

雖然國外早有銦111核醫藥物,但因銦111半衰期僅六十七小時,無法空運來台作為診斷藥物,夏建忠指出,核研所的研發成果,可造福國內每年一千五百到兩千名神經內分泌瘤病患。

【2005/08/30 聯合報】 @ http://ud...om


獻花 x0 回到頂端 [樓 主] From:台灣數位聯合 | Posted:2005-09-03 22:03 |
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新注射劑 神經內分泌腫瘤提早現形
【記者韓青秀/台北報導】

根據衛生署統計,92年癌症死因分析,每年近萬名國人死於肺癌與大腸直癌,不過其中15%到20%的患者是屬於神經內分泌瘤,但是由於神經內分泌瘤往往很早開始轉移,造成後續治療十分困難,行政院原能會今天公布,國人成功研發核研銦-111胜月太腫瘤注射劑上市,可說是提早診斷神經內分泌腫瘤的福音。

原能會核能研究所製藥中心研發團隊,研製出醫藥級高純度的銦-111溶液,完成注射劑的配置,並在6月21日獲得國內第一張胜月太類放射性核醫藥物的製造許可執照,正式合法上市,並在國內唯一通過衛生署三階段查核的放射製藥廠進行生產,與國際製藥水準同步,正確率高達九成。

原能會表示,儘管國外也有類似藥品,但受限並未向衛署提出審核,因此無法在國內合法使用,但是國內目前缺乏專門診斷藥物,導致醫師在臨床診斷時,由於不知道腫瘤的類型與特性,錯失了提早治療的時機。

原能會表示,神經內分泌瘤表面具有大量的體抑素接受體分布,新研發的注射劑可針對原位和移轉性神經內分泌瘤,進行準確性極高的定位造影診斷,提早確認病患的腫瘤是否具有體抑素接受體的分布,將可使病患的存活率大幅提高。

【2005/08/29 聯合晚報】 @ http://ud...om


獻花 x0 回到頂端 [1 樓] From:台灣數位聯合 | Posted:2005-09-03 22:03 |

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