【記者李名揚／台北報導】

國內每年因肺癌、大腸直腸癌死亡人數近萬，其中百分之十五到廿屬於神經內分泌瘤，這類癌症過去無法及早發現；原子能委員會核能研究所研發的「銦111胜肽銦腫瘤注射劑」最近獲衛生署許可上市，可應用在癌症初期的檢驗。

三軍總醫院核醫部主任黃文盛表示，早期的神經內分泌瘤不但範圍小，癌細胞也小，只能用抽血或磁振造影儀檢查，但都不容易發現；雖然患者已產生一些症狀，例如大腸癌患者會便血，但通常要到癌細胞擴大才能確認，但這時最佳治療時機已過。

核研所助理研究員夏建忠指出，神經內分泌瘤表面有大量的體抑素受體分布，「銦111胜肽銦腫瘤注射劑」可和原位及轉移性神經內分泌瘤表面的受體結合，再用核醫掃描，就可找出癌細胞的分布情形。

除了事先診斷，黃文盛說，配合藥物治療腫瘤後，銦111還可用來追蹤療效和藥效，並準確觀察癌細胞有無復發和轉移。

雖然國外早有銦111核醫藥物，但因銦111半衰期僅六十七小時，無法空運來台作為診斷藥物，夏建忠指出，核研所的研發成果，可造福國內每年一千五百到兩千名神經內分泌瘤病患。

【2005/08/30 聯合報】 ＠ http://ud...om

新注射劑 神經內分泌腫瘤提早現形
【記者韓青秀/台北報導】

根據衛生署統計，92年癌症死因分析，每年近萬名國人死於肺癌與大腸直癌，不過其中15%到20%的患者是屬於神經內分泌瘤，但是由於神經內分泌瘤往往很早開始轉移，造成後續治療十分困難，行政院原能會今天公布，國人成功研發核研銦-111胜月太腫瘤注射劑上市，可說是提早診斷神經內分泌腫瘤的福音。

原能會核能研究所製藥中心研發團隊，研製出醫藥級高純度的銦-111溶液，完成注射劑的配置，並在6月21日獲得國內第一張胜月太類放射性核醫藥物的製造許可執照，正式合法上市，並在國內唯一通過衛生署三階段查核的放射製藥廠進行生產，與國際製藥水準同步，正確率高達九成。

原能會表示，儘管國外也有類似藥品，但受限並未向衛署提出審核，因此無法在國內合法使用，但是國內目前缺乏專門診斷藥物，導致醫師在臨床診斷時，由於不知道腫瘤的類型與特性，錯失了提早治療的時機。

原能會表示，神經內分泌瘤表面具有大量的體抑素接受體分布，新研發的注射劑可針對原位和移轉性神經內分泌瘤，進行準確性極高的定位造影診斷，提早確認病患的腫瘤是否具有體抑素接受體的分布，將可使病患的存活率大幅提高。

【2005/08/29 聯合晚報】 ＠ http://ud...om