你知道「吉兰．巴雷氏症候群」这种神经系统疾病吗？卫生署新竹医院日前经理学及电生理检查后发现两例。该院神经内科医师郭璨铭说，这种罕见的疾病，有导致呼吸衰竭致命的潜在危险，有肢体无力感或感觉异常的朋友不可不知。
　「吉兰．巴雷氏症候群」，是在一九一六年由吉兰及巴雷等多位学者发现的。

　郭璨铭说，罹患这种罕见疾病的人，初期症状跟感冒或肠胃炎相似。一周后，病情就会开始恶化，且致死率高达三至一○％。愈后再发的机率虽然很低，但是在诊断上，常常会被初期症状误导，而延误了疗治黄金时间。罹患「吉兰．巴雷氏症候群」，会有四肢无力、全身酸麻刺痛、呕吐、感觉异常、心跳、呼吸急促等症状出现。郭璨铭说，只要诊断确定，这种罕见疾病可以血浆置换或静脉注射免疫球蛋白的方式救治。不过，健保仅给付血浆置换手术，静脉注射免疫球蛋白的方法，则须由病人自费。

　日前经该院检出的两例「吉兰．巴雷氏症候群」病患，郭璨铭说，都是二十岁上下的青年男子。这种病，根据医学纪录，除了好发在二十岁上下的男性身上外，年过五十的老男人也是这种罕见疾病的好发对象。